ALS یا اسکلروز آمیوتروفیک جانبی چیست؟

ALS یا اسکلروز آمیوتروفیک جانبی چیست؟

ALS یا اسکلروز آمیوتروفیک جانبی ، یک بیماری پیشرفته عصبی است که بر سلول های عصبی مغز و نخاع تأثیر می گذارد . A-myo-trophic از زبان یونانی است. “A” به معنی هیچ “Myo” به عضله اشاره دارد و “Trophic” به معنای تغذیه است. “بدون تغذیه عضلانی .” هنگامی که یک عضله بدون تغذیه بماند ، آن را “atrophies” می نامند .

ALS یا اسکلروز آمیوتروفیک جانبی

این بیماری ناحیه هایی را در یک نخاع از یک فرد که در آن قسمت هایی از سلول های عصبی که ارسال سیگنال و کنترل عضلات را انجام می دهند ، تحت تاثیر قرار می دهد . همانطور که این ناحیه منقبض می شود ، منجر به زخم یا سخت شدن (“اسکلروز”) در منطقه می شود. نورونهای حرکتی از مغز تا رشته های نخاعی و از رشته های نخاعی به عضلات در سراسر بدن می رسند . تخريب پيشرونده نورونهای حرکتی در ALS یا اسکلروز آمیوتروفیک جانبی سرانجام منجر به مرگ آنها می شود .

هنگامی که نورونهای حرکتی مغز می میرد ، توانایی مغز برای ایجاد و کنترل حرکت عضلانی از بین می رود . با افزایش فعالیت داوطلبانه عضلات ، افراد ممکن است توانایی صحبت کردن ، خوردن ، حرکت و نفس کشیدن را از دست بدهند . اعصاب حرکتی که تحت تاثیر ALS قرار می گیرند ، نورون های حرکتی هستند که حرکات داوطلبانه و کنترل عضلات را فراهم می کنند.  مثال هایی از حرکات داوطلبانه تلاش برای رسیدن به یک تلفن هوشمند یا گام برداشتن است که این اقدامات توسط عضلات بازوها و پاها کنترل می شود.

 دو نوع مختلف ALS یا اسکلروز آمیوتروفیک جانبی ، پراکنده و خانوادگی وجود دارد . Sporadic، که شایعترین شکل بیماری در ایالات متحده است ، ۹۰ تا ۹۵ درصد موارد را تشکیل می دهد . این ممکن است هر کسی را در هر کجا تحت تاثیر قرار دهد .ALS  فامیلی (FALS) 5 تا ۱۰ درصد موارد را تشکیل می دهد .  ALS فامیلی در آمریکا بدان معنی است که بیماری به ارث برده می شود.  در این خانواده ها یک شانس ۵۰٪ وجود دارد که هر فرزند جهش ژن را به ارث برده و ممکن است بیماری را به وجود آورد .

ALS یا اسکلروز آمیوتروفیک جانبی چیست؟

ژن مارتین شاركوت ، متخصص مغز و اعصاب این بیماری را در سال ۱۸۶۹ كشف كرد. سالهای اخیر ، فیزیولوژی این بیماری ، درک علمی جدیدی را به ارمغان آورده است.  در حال حاضر یک داروی تایید شده توسط FDA وجود دارد به نام ریلوزول ، که نسبتا پیشرفت ALS را در برخی افراد کند می کند.  گرچه هنوز درمانی وجود ندارد که ALS را متوقف کند یا تغییر دهد ، دانشمندان پیشرفت چشمگیری در یادگیری بیشتر در مورد این بیماری داشته اند.

 علاوه بر این ، افراد مبتلا به ALS  ممکن است یک زندگی بهتر را با شرکت در گروه های پشتیبانی و حضور در یک مرکز درمان خبره انجمن ALS یا یک مرکز درمان رسمی با این بیماری تجربه کنند.  مراكز چنین استاندارد ملی را برای مراقبت از بیماران در اختیار عموم قرار می دهند تا به مدیریت علائم بیماری كمك كنند و به افراد مبتلا به ALS كمك كنند تا به صورت حداکثری استقلال خودشان را حفظ می كنند.

 ALS معمولا برای افراد بین سنین ۴۰ و ۷۰ تخمین زده می شود بیش از ۲۰۰۰۰  آمریکایی که مبتلا به این بیماری در هر زمان داده (اگر چه این تعداد در نوسان است) وجود دارد . به دلایلی ناشناخته ، جانبازان نظامی تقریبا دو برابر احتمال دارد که این بیماری را در مقایسه با عموم مردم دریافت کنند

 افراد مشهور مبتلا بهALS یا اسکلروز آمیوتروفیک جانبی

  • بیس بال بزرگ لو گریگ
  • فیزیکدان نظری، کیهان شناس و نویسنده استفان هاوکینگ
  • تالار مشاهیر پارچ جیم “گربه ماهی” شکارچی
  • نوازنده بیس مایک Porcaro

بسیاری دیگر از افراد مشهور در جهان که به این بیماری مبتلا شده اند .

پاسخ دهید

آدرس ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخشهای موردنیاز علامتگذاری شدهاند *