بیماری چشم سندرم Vogt-Koyanagi-Harada

بیماری سندرم Vogt-Koyanagi-Harada

در این بخش شما را با سندرم Vogt-Koyanagi-Harada آشنا می کنیم.

سندرم Vogt-Koyanagi-Harada یک بیماری نادر چشم است که به وسیله یواوئیت دوطرفه )التهاب مجاری اوائل متشکل از عنبیه، بدن سلیاری و کروئید)، آلوپسی (ریزش مو)، پلیوس (مژه، ابرو یا مو) ، ویتیلیگو (یک بیماری پوستی با پپتیگنت) و کم شنوایی مشخص می شود.

علل
دلیل دقیق سندرم Vogt-Koyanagi-Harada شناخته شده نیست، اما پاسخ ایمنی به آنتی ژن لکوستیک انسان (HLA) می تواند باشد . بعضی از محققان یک بیماری ژنتیکی برای این بیماری پیدا کرده اند، زیرا در برادر و خواهر و در مجموعه ای از دوقلوها رخ داده است. سندرم در مردان و زنان به طور مساوی تاثیر می گذارد. اختلال در میان آسیایی ها و بومیان آمریکایی شایع تر است.

علائم
علائم قابل توجه از بین رفتن سریع بینایی است.  شروع اولیه سندرم Vogt-Koyanagi-Harada با سردرد شدید، درد عمیق در چشم، سرگیجه (احساس اینکه اتاق در حال چرخش است) و حالت تهوع، و چندین هفته بعد از ابتلا به بیماری اوائیت و کاهش بینایی مشخص می شود.
چشم دیگر ممکن است حدود دو هفته بعد تحت تاثیر قرار گیرد . شبکیه ممکن است جدا شود، و افت شنوایی ممکن است آشکار شود . فلج های عصبی صورت (ضعف) و استحکام و همچنین راه رفتن (ناهنجاری) ممکن است رخ دهد.

تشخیص
تشخیص از طریق سابقه پزشکی و معاینه فیزیکی از جمله آزمایش چشم صورت می گیرد.

درمان بیماری Vogt Koyanagi Harada
دوز بالا سیستمیک استروئید دارویی اغلب به عنوان درمان انتخاب می شود . درمان دیگر علامتدار و حمایتی است. پس از درمان، دید و شنوایی معمولا باز می گردند . با این حال، ممکن است برخی از موهای دائمی مانند موی سر، مژه و پوست از بین بروند . جلوه های بینایی پایدار شامل پیشرفت گلوکوم ثانویه و آب مروارید است.

 

پینوشت: ما برای واژه Vogt-Koyanagi-Harada نام فارسی پیدا نکردیم. اگر در مورد این بیماری اطلاعاتی دارید و یا نام فارسی آن را می دانید در بخش نظرات با ما و مخاطبان سایت دکتر سلام به اشتراک بگذارید.

پاسخ دهید

آدرس ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخشهای موردنیاز علامتگذاری شدهاند *